DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAIS
1. ANEMIA HIPOCRÔMICA MICROCÍTICA
| CARENCIAL | NÃO CARENCIAL |
|---|---|
| A) FERRO SÉRICO DIMINUÍDO B) MEDULA ÓSSEA - HEMOSSIDERINA DIMINUÍDA C) CAPACIDADE SIDEROPÉXICA AUMENTADA |
A) FERRO SÉRICO AUMENTADO B) MEDULA ÓSSEA - HEMOSSIDERINA AUMENTADA C) CAPACIDADE SIDEROPÉXICA DIMINUÍDA |
2. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA MACROCÍTICA
| PERNICIOSA | NÃO PERNICIOSA |
|---|---|
| A) ALTERAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO B) SINTOMATOLOGIA GÁSTRICA LEVE C) ACLORIDRIA GÁSTRICA HISTAMINO-RESISTENTE |
A) NÃO TEM ALTERAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO B) SINTOMATOLOGIA GÁSTRICA GRAVE C) NÃO TEM ACLORIDRIA GÁSTRICA HISTAMINO-RESISTENTE |
3. TALASSEMIAS
| MAJOR | MINOR |
|---|---|
| A) ANEMIA GRAVE B) HbF AUMENTADA C) HbA2 NORMAL OU LIGEIRAMENTE AUMENTADA D) GRANDE ESPLENOMEGALIA |
A) ANEMIA LEVE B) HbF NORMAL OU LIGEIRAMENTE AUMENTADA C) HbA2 AUMENTADA D) MODERADA ESPLENOMEGALIA |
| 4. ANEMIA FALCIFORME | HEMOGLOBINOPATIA CC HOMOZIGÓTICA |
|---|---|
| A) NÃO TEM ESPLENOMEGALIA B) PEQUENA QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO C) ELETROFORESE - PRESENÇA DE HbS |
A) GRANDE ESPLENOMEGALIA B) GRANDE QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO C) ELETROFORESE - PRESENÇA DE HbC |
| 5. ANEMIA FALCIFORME | HEMOGLOBINOPATIA SC |
|---|---|
| A) NÃO TEM ESPLENOMEGALIA B) ELETROFORESE - HbS C) PEQUENA QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO |
A) TEM ESPLENOMEGALIA B) ELETROFORESE - HbS + HbC C) GRANDE QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO |
| 6. ANEMIA FALCIFORME | MICRODREPANOCITOSE |
|---|---|
| A) NÃO TEM ESPLENOMEGALIA B) HEMATOSCOPIA - CÉLULAS AFOIÇADAS C) PEQUENA QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO |
A) GRANDE ESPLENOMEGALIA B) HEMATOSCOPIA - NÃO TEM CÉLULAS AFOIÇADAS C) GRANDE QUANTIDADE DE CÉLULAS EM ALVO |
| 7. APLASIA MEDULAR | LEUCOSES AGUDAS |
|---|---|
| A) NÃO HÁ HEPATOESPLENOMEGALIA E ADENOMEGALIA B) AUSÊNCIA DE CÉLULAS BLÁSTICAS E HIATO LEUCÊMICO NA PERIFERIA C) MIELOGRAMA - HIPOPLASIA MEDULAR COM PLASMÓCITOS, LINFÓCITOS E CÉLULAS RETICULARES |
A) HEPATOESPLENOMEGALIA E ADENOMEGALIAS DISCRETAS B) PRESENÇA DE CÉLULAS BLÁSTICAS E HIATO LEUCÊMICO NA PERIFERIA C) MIELOGRAMA - HIPERCELULARIDADE COM MONOTONIA CELULAR E PREDOMÍNIO DE CÉLULAS BLÁSTICAS |
| 8. APLASIA MEDULAR | OCUPAÇÃO MEDULAR |
|---|---|
| A) MIELOGRAMA - HIPOPLASIA MEDULAR COM PLASMÓCITOS, LINFÓCITOS E CÉLULAS RETICULARES B) NÃO TEM HEPATOESPLENOMEGALIA E ADENOMEGALIA C) AUSÊNCIA DE BLASTOS NA PERIFERIA |
A) MIELOGRAMA - CÉLULAS CARACTERÍSTICAS DO PROCESSO NEOPLÁSICO B) PODE TER HEPATOESPLENOMEGALIA E ADENOMEGALIA C) PODE TER BLASTOS NA PERIFERIA |
| 9. LEUCOSE LINFOIDE CRÔNICA | LEUCOSE MIELÓIDE CRÔNICA |
|---|---|
| A) ADENOMEGALIAS VOLUMOSAS E PRECOCES B) INFECÇÕES FREQUENTES C) CÉLULA PREDOMINANTE LINFÓCITOS D) INFILTRAÇÃO DA PELE FREQUENTE |
A) ADENOMEGALIAS SÓ NA AGUDIZAÇÃO B) NÃO HÁ INFECÇÕES C) CÉLULA PREDOMINANTE NEUTRÓFILOS, BASÓFILOS E EOSINÓFILOS D) INFILTRAÇÃO DA PELE MUITO RARA |
| 10. LEUCOSE LINFOIDE CRÔNICA | LEUCOSE LINFOIDE AGUDA |
|---|---|
| A) FAIXA ETÁRIA - VELHICE B) MIELOGRAMA - INVASÃO LINFOCITÁRIA C) AUSÊNCIA DE HIATO LEUCÊMICO D) ADENOMEGALIA VOLUMOSA E PRECOCE |
A) FAIXA ETÁRIA - INFÂNCIA B) MIELOGRAMA - MONOTONIA CELULAR, PREDOMÍNIO DE LINFOBLASTOS C) PRESENÇA DE HIATO LEUCÊMICO D) ADENOMEGALIA DISCRETA |
| 11. LEUCOSE MIELÓIDE CRÔNICA | LEUCOSE MIELÓIDE AGUDA |
|---|---|
| A) MIELOGRAMA - HIPERCELULARIDADE COM PREDOMÍNIO DE MIELÓCITOS B) LEUCOCITOSE MARCADA ACIMA DE 100 MIL C) NÃO EXISTE INFECÇÃO D) PLAQUETAS NORMAIS OU AUMENTADAS |
A) MIELOGRAMA - HIPERCELULARIDADE COM MONOTONIA CELULAR, PREDOMÍNIO DE MIELOBLASTOS B) LEUCÓCITOS ABAIXO, NORMAL OU POUCO AUMENTADOS C) INFECÇÃO FREQUENTE D) PLAQUETAS DIMINUÍDAS |
| 12. LINFOMA DE HODGKIN | LINFOMA NÃO HODGKIN |
|---|---|
| A) ADENOMEGALIA LOCALIZADA B) LINFOPENIA C) NÃO HÁ MANIFESTAÇÃO LEUCÊMICA D) R.X. - LESÕES OSTEOLÍTICAS + OSTEOESCLERÓTICAS E) DERRAME DE SEROSA TARDIO |
A) ADENOMEGALIA GENERALIZADA B) LINFOCITOSE C) HÁ MANIFESTAÇÕES LEUCÊMICAS D) R.X. LESÕES OSTEOLÍTICAS E) DERRAME DE SEROSA FREQUENTE E PRECOCE |
| 13. MIELOFIBROSE | LEUCOSE MIELÓIDE CRÔNICA |
|---|---|
| A) MIELOGRAMA - DESPOVOAMENTO DA MEDULA ÓSSEA, COM FIBROSE B) LEUCOCITOSE MODERADA C) AUSÊNCIA DE CROMOSSOMA PHILADELPHIA D) FOSFATASE ALCALINA AUMENTADA |
A) MIELOGRAMA - HIPERCELULARIDADE COM PREDOMÍNIO DE MIELÓCITOS B) LEUCOCITOSE MARCADA C) PRESENÇA DE CROMOSSOMA PHILADELPHIA D) FOSFATASE ALCALINA DIMINUÍDA |
| 14. POLICITEMIA VERA | POLIGLOBULIAS SECUNDÁRIAS |
|---|---|
| A) VOLEMIA AUMENTADA B) PRESENÇA DE HEPATOESPLENOMEGALIA C) TENSÃO DE O2 NORMAL D) ERITROPOETINA NO PLASMA NORMAL E) TROMBOCITOSE PRESENTE F) LEUCOCITOSE PRESENTE |
A) VOLEMIA NORMAL B) AUSÊNCIA DE HEPATOESPLENOMEGALIA C) TENSÃO DE O2 DIMINUÍDA D) ERITROPOETINA NO PLASMA AUMENTADO E) TROMBOCITOSE AUSENTE F) LEUCOCITOSE AUSENTE |
| 15. MIELOFIBROSE | APLASIA DE MEDULA |
|---|---|
| A) ESPLENOMEGALIA B) TROMBOCITOSE C) LEUCOCITOSE D) ERITROBLASTEMIA E) MIELOGRAMA - FIBROSE DO TECIDO MIELÓIDE ÓSSEO |
A) NÃO HÁ ESPLENOMEGALIA B) TROMBOCITOPENIA C) LEUCOPENIA D) NÃO HÁ ERITROBLASTEMIA E) MIELOGRAMA - HIPOPLASIA MEDULAR COM PLASMÓCITOS, LINFÓCITOS E CÉLULAS RETICULARES |
| 16. SÍNDROME DE DI GUGLIELMO | LEUCOSE MIELÓIDE AGUDA |
|---|---|
| A) ANEMIA NORMOCRÔMICA MEGALOBLÁSTICA B) ERITROBLASTOS MULTINUCLEADOS NO SANGUE PERIFÉRICO C) HIATO ERITREMICO D) MIELOGRAMA - PREDOMÍNIO DE ERITROBLASTOS ATÍPICOS |
A) ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÔMICA B) NÃO TEM ERITROBLASTOS MULTINUCLEADOS NO SANGUE PERIFÉRICO C) HIATO LEUCÊMICO D) MIELOGRAMA - MONOTONIA CELULAR COM PREDOMÍNIO DE MIELOBLASTOS |
| 17. MIELOMA MÚLTIPLO | MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM |
|---|---|
| A) HIPERCALCEMIA B) LESÕES ÓSSEAS C) PROTEINEMIA ATÉ 12g % D) NÃO HÁ MANIFESTAÇÕES HEMORRÁGICAS E) IMUNOELETROFORESE - AUMENTO DE IgG OU IgA OU IgD |
A) NÃO HÁ HIPERCALCEMIA B) NÃO HÁ LESÕES ÓSSEAS C) PROTEINEMIA ATÉ 25g % D) HÁ MANIFESTAÇÕES HEMORRÁGICAS E) IMUNOELETROFORESE MOSTRA AUMENTO DE IgM |
| 18. HEMOFILIAS | DOENÇA DE WILLEBRAND |
|---|---|
| A) TEMPO DE SANGRAMENTO NORMAL B) PLAQUETA COM FUNÇÃO NORMAL C) DEFICIÊNCIA NA PRODUÇÃO DO FATOR VIII D) HEMATOMAS, HEMOARTROSES |
A) TEMPO DE SANGRAMENTO AUMENTADO B) PLAQUETA COM ADESIVIDADE ANORMAL C) DEFICIÊNCIA NA PRODUÇÃO DE UTILIZAÇÃO DO FATOR VIII D) EPISTAXES, PÚRPURA, PETÉQUIAS |
| 19. PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA | PÚRPURA ANAFILACTÓIDE DE HENOCH SCHÖNLEIN |
|---|---|
| A) PLAQUETOPENIA B) TEMPO DE SANGRAMENTO AUMENTADO C) NÃO HÁ MANIFESTAÇÕES GASTROINTESTINAIS, ARTICULARES E RENAIS D) NÃO HÁ PROTEINURIA |
A) NÃO HÁ PLAQUETOPENIA B) TEMPO DE SANGRAMENTO NORMAL C) MANIFESTAÇÕES GASTROINTESTINAIS, ARTICULARES E RENAIS D) HÁ PROTEINURIA |
| 20. SÍNDROME DE DESFIBRINAÇÃO | FIBRINOLISE PATOLÓGICA |
|---|---|
| A) PLAQUETOPENIA MUITO ACENTUADA B) GRAVIDADE INTENSA DO DEFEITO DE COAGULAÇÃO (SANGUE INCOAGULÁVEL) C) FIBRINOGÊNIO BAIXO |
A) PLAQUETAS NORMAIS OU POUCO DIMINUÍDAS B) GRAVIDADE LEVE DO DEFEITO DE COAGULAÇÃO C) FIBRINOGÊNIO NORMAL |
| 21. MICROESFEROCITOSE CONGÊNITA | TALASSEMIAS BETA |
|---|---|
| A) DOENÇA MAIS ICTÉRICA DO QUE ANÊMICA B) FLAGILIDADE OSMÓTICA E MECÂNICA AUMENTADA C) HEMÁCEAS ESFÉRICAS D) NÃO TEM HEMÁCEAS EM ALVO |
A) DOENÇA MAIS ANÊMICA DO QUE ICTÉRICA B) FLAGILIDADE OSMÓTICA NORMAL C) AUSÊNCIA DE HEMÁCEAS ESFÉRICAS D) PRESENÇA DE HEMÁCEAS EM ALVO |